Sára se dnes nehýbe, nemluví ani sama nedýchá. A aby toho nebylo málo, jejímu zdravotnímu stavu prospívají jen drahé léky, které se teprve testují a pojišťovna je proto nehradí.
Rodiče Sáry přitom potřebují na léky pro svou dceru 30 tisíc korun měsíčně. Až do minulého týdne je kupovali za peníze z veřejné sbírky, kterou pro ni založila starostka Týnce. A teď nastal problém – žádná sbírka totiž podle zákona nemůže trvat déle než tři roky, proto ji museli v Týnci ukončit. - čtěte Smrtelně nemocná dívka už nemá peníze
Po uveřejnění článku na serveru iDNES.cz hned napsalo několik lidí a nabízelo pomoc. "Ozvala se jedna paní, že se pokusí dohodnout s vedením jejich firmy. Něco by nám přispěli a mohli bychom za to koupit třeba lehátko do vany. Pak mi volali dva pánové, že by Sárince také poslali nějaké peníze na léky," vypráví matka Sáry Alena Kališová, která se o dceru stará sama bez pečovatelky.
Rodiče Sáry mají k dispozici léky na další čtyři měsíce, ale co bude dál, netuší kvůli ukončené sbírce nikdo. Rodina vyjednává například s nadací Niké, která by mohla léčbu Sáry platit, ale konkrétní dohoda ještě nepadla.
Kališovi se zároveň snaží vyjednávat se zdravotní pojišťovnou, aby jim experimentální lék proplácela. K jeho uznání však pojišťovna potřebuje dokumentaci výzkumu ze Spojených států a také požehnání Evropské unie.
Rodina malé Sáry však zaznamenala i negativní reakce okolí. "Někteří lidé nám tu Sářinu nemoc snad závidí. Myslí si, že z peněz pro Sáru asi žijeme. Přitom každý má možnost zkontrolovat si u paní starostky faktury. Všechny peníze ze sbírky šly na léky a vybavení pro Sáru," ujišťuje Alena Kališová. "Někteří lidé prostě neskousnou, že máme dům a opravujeme ho. Dozvídáme se o sobě z řečí zajímavé věci," popsala.
