Klávesové zkratky na tomto webu - základní
Přeskočit hlavičku portálu


Lidé nabízejí pomoc smrtelně nemocné holčičce Sáře

  5:01aktualizováno  5:01
Tříapůlletá Sára Kališová z Týnce na Břeclavsku se sotva narodila a už měla smůlu. Přišla na svět s genetickou poruchou, která postihuje v průměru jen jedno z šesti tisíc novorozeňat. Během několika měsíců se u ní kvůli vadnému genu rozvinula svalová atrofie. Její příběh, který zveřejnil server iDNES.cz, okamžitě vyvolal vlnu solidarity.

Nevyléčitelně nemocná Sára Kališová z Týnce | foto: MF DNES

Sára se dnes nehýbe, nemluví ani sama nedýchá. A aby toho nebylo málo, jejímu zdravotnímu stavu prospívají jen drahé léky, které se teprve testují a pojišťovna je proto nehradí.

Rodiče Sáry přitom potřebují na léky pro svou dceru 30 tisíc korun měsíčně. Až do minulého týdne je kupovali za peníze z veřejné sbírky, kterou pro ni založila starostka Týnce. A teď nastal problém – žádná sbírka totiž podle zákona nemůže trvat déle než tři roky, proto ji museli v Týnci ukončit. - čtěte Smrtelně nemocná dívka už nemá peníze

Po uveřejnění článku na serveru iDNES.cz hned napsalo několik lidí a nabízelo pomoc. "Ozvala se jedna paní, že se pokusí dohodnout s vedením jejich firmy. Něco by nám přispěli a mohli bychom za to koupit třeba lehátko do vany. Pak mi volali dva pánové, že by Sárince také poslali nějaké peníze na léky," vypráví matka Sáry Alena Kališová, která se o dceru stará sama bez pečovatelky.

Rodiče Sáry mají k dispozici léky na další čtyři měsíce, ale co bude dál, netuší kvůli ukončené sbírce nikdo. Rodina vyjednává například s nadací Niké, která by mohla léčbu Sáry platit, ale konkrétní dohoda ještě nepadla.

Kališovi se zároveň snaží vyjednávat se zdravotní pojišťovnou, aby jim experimentální lék proplácela. K jeho uznání však pojišťovna potřebuje dokumentaci výzkumu ze Spojených států a také požehnání Evropské unie.

Rodina malé Sáry však zaznamenala i negativní reakce okolí. "Někteří lidé nám tu Sářinu nemoc snad závidí. Myslí si, že z peněz pro Sáru asi žijeme. Přitom každý má možnost zkontrolovat si u paní starostky faktury. Všechny peníze ze sbírky šly na léky a vybavení pro Sáru," ujišťuje Alena Kališová. "Někteří lidé prostě neskousnou, že máme dům a opravujeme ho. Dozvídáme se o sobě z řečí zajímavé věci," popsala.





Hlavní zprávy

Další z rubriky

Na hlavním silničním tahu u Černé Hory opravují most, silniční doprava je proto...
Silnice v Černé Hoře nevydržela nápor aut. Začala její oprava

Cesta autem mezi Brnem a Letovicemi se řidičům v posledních týdnech protáhla i o několik desítek minut. Může za to oprava mostu u Kuřimi i objížďka přes Černou...  celý článek

Martina Šopfová z opuštěné kavárny vytvořila v Brně písečné centrum. První v...
Z opuštěné kavárny vyrostla písečná oáza, pomohou tam i s bolestmi zad

Nestačilo jí brouzdat se pískem jen jednou za rok při dovolené u moře. Tak kinezioložka Martina Šopfová přenesla písek pod střechu, kde se na něm cvičí jóga....  celý článek

Nehoda kamionu, dodávky a osobního auta komplikovala od rána provoz na dálnici...
Na D1 mezi Vyškovem a Brnem se srazil kamion s dodávkou a osobním autem

Dálnice D1 z Vyškova do Brna byla kvůli nehodě kamionu, dodávky a osobního auta na 207. km neprůjezdná. Jeden člověk je těžce zraněný. Dálnici se podařilo plně...  celý článek

Najdete na iDNES.cz



mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.