Sedmiletá Elina a jedenáctiletá Elvíra trpí takzvanou nemocí motýlích křídel. Kvůli ní je jejich kůže mnohem více zranitelná. A nejen kůže. Nemoc postihuje také vnitřní orgány.
Se svým tatínkem Alexejem předevčírem obě dívky přiletěly z Ruska do České republiky. Jejich kroky směřovaly do brněnské Dětské nemocnice, kde se na tuto vzácnou nemoc specializují jako jediní v Česku.
„Všichni nemocní, děti i dospělí, jsou v péči tohoto centra. Vyhledávané je právě proto, že je komplexní,“ uvedla mluvčí nemocnice Anna Mrázová.
V roce 1999 jich docházelo jen čtyřicet. V současnosti už se s tímto onemocněním v Brně léčí 248 lidí. „To je ale tím, že se o tom mluví, nikoli že by nemocných najednou přibylo,“ vysvětlila primářka dětského kožního oddělení Hana Bučková.
Počátky centra sahají do roku 2001
Právě ona je zakladatelkou nyní plně fungujícího centra pro pacienty s nemocí motýlích křídel. Jeho počátky sahají do roku 2001, kdy Bučková začala dávat dohromady jednotlivé specialisty, kteří se s pacienty s touto nemocí mohou potkat. Původně byli čtyři, dnes centrum čítá osmnáct různých odborníků.
Je mezi nimi radiolog, nutriční terapeut nebo anesteziolog. Není to jediná náplň jejich práce, ale spíš nadstavba toho, co dělají běžně na svých odděleních. Mají za sebou speciální školení pro nemoc motýlích křídel. Společně můžou navrhnout nemocným tu nejlepší léčbu.
Nemoc motýlích křídel
|
Ruské dívky mají podle Bučkové středně těžkou nemoc.
„Děvčata čeká dvoudenní maraton, kdy navštíví stomatologa, plastického chirurga, budou mít pohovor s nutriční terapeutkou a dalšími. Mají také polykací potíže, takže navštíví i radiologii a na závěr samozřejmě budou u dermatologa,“ popsala lékařka, co čeká malé pacientky.
Každý specialista jim pomůže, jak bude nejlépe moci ve svém oboru.
Otec Alexej říká, že nemoc měly obě dcery od narození. Rodina neměla tušení, co to je. V Moskvě podobné centrum, jako je v Brně, teprve vzniká.
„Každá informace pro nás bude důležitá a budeme rádi za jakékoliv zlepšení nemoci,“ sdělil otec dívek. Celou léčbu, která stojí desetitisíce, si musí - na rozdíl od českých pacientů - hradit sami. Jestli jim pomůže s náklady nějaká organizace, otec nevěděl.
Podle Bučkové mají lidé po zmínce o nemoci před očima ty nejtěžší případy, kdy nemocným srůstají prsty a zdravotní stav jim nedovoluje žít normálně. Více než polovina lidí trpících nemocí motýlích křídel však vede relativně normální život, studují školy a chodí do práce.
„Velký význam má v dnešní době molekulární diagnostika, která je určená pro širokou rodinu. Nikdo z nás totiž neví, kdo nese zmutovaný gen,“ poznamenala Bučková.
Nemoc se může projevit i v dospělosti
Když se setkají dva partneři a oba mají tento vadný gen, tak sami nemocní nejsou, nicméně jsou přenašeči. Pravděpodobnost, že jejich dítě bude nemocné, je pětadvacet procent. V padesáti procentech je pravděpodobnost, že opět ponese zmutovaný gen, a jen ve čtvrtině případů bude zcela zdravé.
„Molekulární diagnostiku můžeme použít, ovšem až se objeví první výskyt v rodině. Tomu prvnímu nejsme schopni zabránit,“ podotkla primářka.
Nemoc motýlích křídel není léčitelná. Je to vzácné dědičné onemocnění, jehož příznaky lze pouze zmírňovat, ale nejde zatím zcela vyléčit. „Nikde na světě ještě nenašli způsob, jak změnit zmutovaný gen,“ dodala Bučková.
Postižení můžou být lidé hned od narození, ale nemoc se může projevit třeba až po čtyřech letech života, nebo dokonce v dospělosti.
